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US-CA, asociado clínico de la investigación - trabaje en
el país los trabajos, trabajo de los trabajos caseros
Categoría Del Aspirante: Profesional
Código De la Demanda: Trabajo en el país
Dos iniciales del reclutador: WH
Fecha Del Sistema: 09/29/2006
Tiempo Del Sistema: 10:02:20
Documento Name(40): US-CA, Asociado Clínico De
la Investigación
Fuente: Medzilla - los E.E.U.U.
SearchTerms: trabajo del "trabajo en el país"
"del hogar"
URL(80): http://www.medzilla.com/cgi-bin/viewmzmljob?ID=wjserono_32606.htm&mjid=3ecbd3bb1
Fecha Del Documento: 09/23/2006
Tiempo Del Documento: 00:00:01
Documento Identificación: MOYQ7OR93
Email address:
Localización: Ca 00000
.
US-CA, Asociado Clínico 32606-MZ De la Investigación
Tareas Principales
La unidad de servicio médico de ensayo clínica de la
gerencia provee de datos clínicos de la alta calidad de los sitios de
ensayo en una manera oportuna mientras que desarrolla y mantiene lazos
excelentes el personal de ensayo del sitio y en hacer tan ser
embajador para Serono.
El propósito del CRA es supervisar la conducta de ensayos
clínicos en los sitios de ensayo asignados, dentro del de escala de
tiempo aprobado, por vigilar regular. Una vez que se haya
asignado la responsabilidad, el asociado clínico de la investigación
es el contacto primario entre el sitio y el Serono de ensayo.
Todas las tareas se conducen de acuerdo con políticas, los
procedimientos de funcionamiento de estándar (SOP), las convenciones
y las instrucciones aplicables, así como la buena práctica clínica
actual (GCP) y las regulaciones locales aplicables.
Calificaciones.
Educación y lenguaje
Grado de science/pharmacy/nursing o calificación
biológico del oficio de enfermera
Habilidades orales y escritas excelentes de la
comunicación en inglés
Un segundo lenguaje se requiere según la localización
de la posición
Habilidades de la experiencia y del profesional
Mínimo 2 años de experiencia de CRA o combinación de
CRA + el otro QA relevante de la experiencia (e.g. regulador,
clínico, ventas farmacéuticas, coordinador del sitio del estudio).
Conocimiento completo de GCP y de las regulaciones locales
aplicables (e.g. requisitos reguladores del FDA para las drogas o el
biologics).
Habilidades peritas de la PC: La palabra, sobresale,
Powerpoint, E-mail.
La experiencia de áreas terapéuticas específicas,
intervención interna, examen regulador es un activo
Calificaciones Personales
Capacidad y flexibilidad de organización excelentes.
Habilidades interpersonales fuertes.
Altamente self-motivated y proactive.
Habilidades excelentes de la tiempo-gerencia.
Capacidad de ser un jugador del equipo.
Capacidad al trabajo del hogar.
Pueda dispuesto y a viajar (una consolidación de el hasta 60%
se puede requerir).
Esta posición está abierta a: Internacional.
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site y termine su aplicación allí para para ser considerado, haga
por favor tan.
Las aplicaciones para todas las posiciones están conforme a
los requisitos específicos de cada patrón.
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