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servicios del empleo para los candidatos, los empleados, los patrones
y los reclutadores del trabajo.
Asociado clínico de la investigación - hogar basó -
trabaje en el país los trabajos, trabajo de los trabajos caseros
PRA Internacional
Regiones surorientales o centrales del asociado
clínico de la investigación - hogar basado -
Localización: Raleigh,
Carolina-Raleigh/Durham-RTP Del norte 27607
Fijado encendido: 1:52 P.M., Miércoles, De
Febrero El 07 De 2007
Tipo de la posición: A tiempo completo
Código Del Trabajo: 4997BR
Educación requerida: Licenciatura
Area(s) de la maestría deseado: Investigación
Clínica
Descripción
PRA internacional está empleando actualmente a tiempo
completo a empleados clínicos a sueldo del asociado de la
investigación para trabajar de hogar y para viajar regionalmente.
Si usted está buscando a compañía que puede proporcionar a
oportunidades del crecimiento, una carrera desafiadora, y un buen
equilibrio entre el trabajo y su vida fuera del trabajo entonces PRA
internacional tiene su carrera siguiente el esperar de usted.
La información siguiente contornea la posición y las
calificaciones. Si usted se siente después de repasar los
requisitos que esta posición es lo que usted está buscando por favor
apliqúese. También por favor, hagáse seguir yo una copia de
su curriculum vitae a westchristopher@praintl.com de modo que pueda
responder más pronto a su interés en esta posición.
Requisitos
Especificaciones De Trabajo
Vigila el progreso de estudios clínicos en los sitios
investigadores, y se asegura de que los estudios clínicos están
conducidos, registrados, y señalados de acuerdo con el protocolo, los
procedimientos de funcionamiento de estándar (sOPs), ICH-GCP, y todos
los requisitos reguladores aplicables.
RESPONSABILIDADES
Los ensayos clínicos de los instrumentos y de los
monitores para asegurar obligaciones del patrocinador y del
investigador se están resolviendo y son obedientes con requisitos
reguladores locales aplicables y guías de consulta de ICH
o visita sitios para evaluar la calificación de sitios
investigadores potenciales, para iniciar estudios, para mandar a
personal del sitio en la conducta apropiada de estudios, repasar datos
y para asegurar la exactitud de los datos recogidos y para terminar
estudios
o proporciona a la información de estatus clínica
regular a los miembros del equipo y a la gerencia de proyecto
o realiza el trabajo facturable de acuerdo con
políticas de PRA, procedimientos, y procedimientos de funcionamiento
de estándar
los trabajos de o de cerca con otros miembros del
equipo para asegurar la resolución oportuna del proyecto y/o de
ediciones clínicas y obtienen la dirección de un personal clínico
más mayor de las operaciones.
o comunica tendencias comunes del sitio de conducir a CRA y a
otros miembros del equipo de proyecto
Realiza la reconciliación investigadora del fichero
del sitio; solicita nuevos o actualizados documentos esenciales
y no esenciales sitio-relacionados y los repasa para el contenido,
estado coherente con otros documentos, y la conformidad con los
requisitos reguladores locales apropiados, guías de consulta de ICH,
proyecta los procedimientos de funcionamiento de estándar (sOPs), y
patrocina requisitos
o realiza la verificación del documento de fuente,
extrae informe del caso forma (CRFs) y realiza la resolución de la
interrogación de una manera oportuna y supervisa responsabilidad y
seguridad de la droga en los sitios investigadores
o asegura el acontecimiento adverso serio (SAE) que
señala según especificaciones de proyecto
o responde a las peticiones de sitios investigadores en
una manera oportuna
Nivel menor CRAs de los mentores y servicios como
recurso para los nuevos empleados
El servicio de mayo como recurso para y obra
recíprocamente con otras áreas funcionales para resolver ediciones
del sitio y para facilitar timelines del proyecto
Si informes directos asignados: Los horario y
las revisiones proyectan tareas, proporcionan a la dirección en la
salida de servicios a los clientes, se aseguran de que el personal
satisface sus responsabilidades de acuerdo con políticas,
procedimientos, y sOPs de PRA s, y aseguran procesos de la hora se
ponen en ejecucio'n correctamente
Puede ser asignado responsabilidades del terminal de
componente CRA en estudios no-globales
CALIFICACIONES
Grado del estudiante en un campo clínico, científico,
o relacionado o su experiencia profesional internacional del
equivalente, o equivalente requerida
Un grado avanzado (e.g., M.S., M.B.A., PharmD, etc)
preferido
Leído, escriba y hable el inglés fluido;
fluido en lenguaje del país de ordenador principal
Experimente el usar de los sistemas de información
automatizados, de las hojas de balance electrónicas, del tratamiento
de textos de textos y del correo electrónico preferidos
Conocimiento de ICH y de las regulaciones locales de la
autoridad reguladora con respecto la investigación y al desarrollo de
la droga preferidos para CRA 1; requerido para CRA 2 y 3
Experiencia clínica del empleo de la investigación
requerida para CRA 1, 2, y 3. Debe tener por lo menos un año
de vigilar experiencia para aplicarse.
Categoría Del Aspirante: Profesional
Código De la Demanda: Trabajo en el país
Dos iniciales del reclutador: bw
Fecha Del Sistema: 02/23/2007
Tiempo Del Sistema: 09:23:20
Documento Name(40): Asociado Clínico De la
Investigación - Hogar Basado
Fuente: HireHealth - los E.E.U.U.
SearchTerms: trabajo del "trabajo en el país"
"del hogar"
URL(80): http://www.hirehealth.com/Public/JobDetails.aspx?JOB_ID=187197&srch=%22work+at+h
Fecha Del Documento: 02/07/2007
Tiempo Del Documento: 00:00:01
Documento Identificación: 68TY76CCO
Email address: westchristopher@praintl.com
Localización: Nc 00000
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